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患有先天性肌肉萎缩症,生活不能自理,10岁时父亲因病去世,14岁那年身患残疾的母亲也撒手人寰。然而包万强从来没有因为自己先天的残疾和悲惨的身世而觉得不幸,相反,他认为自己比一般人获得了更多的爱。14岁,在许多近亲属都躲得远远时,是婶子收养了他;25岁,是堂嫂接了婆婆的班,继续无微不至地打理他的生活;如今,岁数比他还大的侄子侄媳妇也常常照顾31岁的他,还说将来等母亲岁数大了,要正式接班。爱的接力棒,就这样在这祖孙三代间传递……日前,记者了解了这个感人的故事。
父母先后离世,婶子收养了残疾的他
包万强是旅顺经济开发区高家村村民,10~14岁这五年发生在他身上的故事,谁听了都感觉不像真实的生活。10岁时,包万强的父亲因心脏病突然离世,他和身患残疾的母亲相依为命。第二年,正上小学的包万强发现自己“不会”走路了。母亲知道后,心痛不已,千怕万怕,自己的病——先天性肌肉萎缩,还是遗传给了儿子,而且包万强的病情更严重,有一天天恶化的趋势。念到初中时,他的行动已明显不适宜每日出门,他被迫辍学。可是,噩运还是接二连三的光顾他的家,在他14岁那年,一次串门后,母亲再也没有回来,被诊断为突发脑溢血死亡。
包万强成了一个孤儿,他自己的生活还无法自理,走路都要靠手支撑在小板凳上一步一步的挪。许多亲属都躲得远远的,不再与他来往。这时,婶子董友芝站了出来,决定收养包万强,“就当多养一个儿。”但收养一个孩子,特别是患有残疾的孩子,给这个当时并不宽裕的家庭增添了不少负担。
2007年初,年过七旬的董友芝再也无力照料包万强,想要找个人接手,包万强却点名要她的儿媳刘云花。其实,在婆婆照顾包万强期间,刘云花就经常“打下手”。包万强看中了堂嫂的善良与耐心,刘云花也痛快的答应了。
当着数百名观众的面,他动情地叫堂嫂一声“妈”
随着时间的流逝,包万强的病情更加严重了,生活上完全要依赖刘云花。每天,刘云花都要到前楼的包万强家四五趟,给他送饭、叠被褥、帮他洗脸、收拾卫生,陪他拉家常。平时,包万强总爱闹肚子,连喝自来水都不行,刘云花就定期到医院给他拿药,为他买好矿泉水或饮料。一天下来,上了年纪的刘云花累得腰酸背痛,但她心甘情愿,“自打接了婆婆的班要照顾他时,就做好了照顾他一辈子的准备。”
照顾包万强不长时间,刘云花的丈夫就被查出得了癌症还是晚期。丈夫是家里的顶梁柱,如果病倒了,这个家咋办?残疾的堂小叔子和正在念书的儿子怎么办?然而,面对不幸刘云花选择了坚强。那段时间,刘云花既要照顾丈夫,又要顾及包万强和儿子,还要干活赚钱,这些事加起来一个男人都未必扛得住,刘云花硬是咬牙坚持。曾有人劝刘云花把包万强送到福利院,毕竟不是关系很近的亲人,再说自己的日子还这么难熬。丈夫也心疼她提出将包万强委托给别人照料的想法。此时,矛盾的刘云花只好跟包万强说起上福利院的事。“我不去,嫂子,我就跟着你,求你了。”看着眼前这个可怜的大男孩的眼里涌出泪花,刘云花就再没提这事。2009年,刘云花的丈夫临终前,还对妻子当初的仁义赞叹有加,让她在自己走后继续好好照顾堂弟。
刘云花对自己的多年照顾,包万强心里一直惦念着,但却不知如何报答。在去年3月27日举行的2012年度“旅顺好人”颁奖仪式上,作为颁奖嘉宾,坐在轮椅上的包万强被推上台,亲自给堂嫂刘云花颁奖。当着台下数百名观众的面,他动情地说,“我心里一直这样想,我想叫嫂子一声妈。”一声憋了快6年的动情呼喊,让站在台上的刘云花泪如雨下。
侄媳妇打包票,今后也要照顾他
刘云花的儿子包相年今年32岁,虽比包万强大1岁,却还要喊人家叔叔,但私下里两人称兄道弟,关系很亲密。包相年一直和母亲住在一起,从小受奶奶、母亲的耳濡目染,他对这个小叔叔也照顾有加。洗澡、洗头,背着下楼,用轮椅推着到处走走,如今这些体力活都归包相年。毕业后,他在家附近找了份保安的工作,主要原因就是方便就近照顾包万强。成家后,他的妻子张晓敏也很通情达理,常常帮忙。
一次,包万强家的电视出了问题,他跟包相年提出,能不能修一下。看着这台用了十几年的老电视,包相年回家跟妈妈商量后给包万强买了一台32英寸液晶电视。“这下,看球赛老清楚了。”包万强心里美滋滋的。每逢春节,包万强都要到包相年家过春节,怕他劳累,晚上大家早早的把他送回家,包相年会陪着他一起看春晚。两人说说笑笑,喝着小酒、看着节目,每当这时,包万强都是最高兴的。
刘云花眼瞅着就要60岁了,身体状况也不是很好,前不久,儿媳张晓敏拍着胸脯说,“妈,你放心,将来我接下你的班。”
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